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キー ワード: | PRRSVの抗体ELISAのキット | サンプル性能: | ブタの血清 |
---|---|---|---|
指定: | 192人のWells/キット | 保存性: | 12か月 |
貯蔵: | 2~8℃の店、凍っている暗闇で。 | タイプ: | ブタ テスト キット |
ハイライト: | PRRSVブタ テスト キット,GreenSpringブタ テスト キット,PRRSV Abのブタの生殖および呼吸シンドローム |
ブタの生殖および呼吸シンドロームのウイルス(PRRSV)の抗体ELISAのキット192 Wells/キット
1. 報告書
GreenSpring®のブタの生殖および呼吸シンドロームvirusantibodyテスト キット(PRRSV Ab)はブタの血清でPRRSVの抗体の検出のために使用される;養豚場のブタの生殖および呼吸シンドロームのウイルスに対する免除の条件の査定;PRRSVのandinvestigationの疫学。
2. 主義
GreenSpring® PRRSVの抗体ELISAテスト キットはsolid-phase酵素つながれたimmunosorbentの試金(ELISA)の原則を使用し、高purityPRRSV抗原が塗られるmicrowellの反作用の版から成っている反ブタIgGは西洋わさびの過酸化酵素および他の試薬と分類した。反作用のメカニズムは上塗を施してある抗原がサンプルのPRRSV Abと結合される、「反ブタのIgGの上塗を施してあるantigen+PRRSV Ab+enzyme分類された抗体」の複合体を形作るために反ブタのIgGの酵素分類された抗体とそれから結合されてことであり。基質、触媒反応色の開発を加えるAdd。色の深さはPRRSV Abの量に正比例している。サンプルの色反作用が検出されるとき、microplateの読者が得る結果は一定の境界を超過し、免疫があるの抗体を作り出すか、または自然な伝染があることを示す結果は肯定的である。
3. 部品
1 | PRRSVはmicroplateをantigencoated | 96T X 2 | |
2 | 酵素の共役 | 22ml | 黄色いふた |
3 | サンプル希釈剤の解決 | 50ml | 透明なふた |
4 | PRRSV-IgG Negativecontrolの血清 | 1.5ml | 緑のふた |
5 | PRRSV-IgG Positivecontrolの血清 | 1.5ml | 赤いふた |
6 | 基質 | 12ml X2 | オレンジふた |
7 | 解決を停止しなさい | 12ml | 青いふた |
8 | 10×concentrated洗浄緩衝 | 50ml | 白いふた |
9 | 付着力ホイル | 2部分 | |
10 | 指示 | 1部分 |
4. 材料は提供されなくて要求した
1. Microplateの読者(二重波の長さ:450/630 nm)。
2. Microplateの洗濯機。
3.調節可能なMicropipettes (単一波の長さ1-100ul、0.5-10ulの複数の波の長さ30-300ul)。
4.一定した温度箱のorwaterの浴室箱。
5.発振器。
6.使い捨て可能な先端(10ul、200ul)
7.脱イオンされた水
5. サンプル条件
1. サンプルはnobacteriaと集められるべきであるブタの血清である。貯蔵時間は2-8℃の1週、長期のために、-20℃で保たれるべきであるよりより少しべきである。
2。 厳しい溶血、細菌か蛋白質の懸濁液によって汚染される沈殿物が付いているサンプルを使用するために避けなさい。
6. 準備
1) 最もよい結果を得る30分の室温(20-25℃)へのBringELISAの試薬。
2)希薄なサンプル:40時にthesampleの希釈剤の解決が付いている希薄なサンプル(例えば:5ul血清sample+195ulSampleの希釈剤の解決は)、薄くされたサンプルよりよい結果を得るために均等に混合する必要がある。
3)洗浄の解決の準備:脱イオンされた水at10時間の希薄なthe10×concentratedの洗浄緩衝。(eg.10ml 10×concentratedの洗浄緩衝+ 90mldeionized水)、10×concentrated洗浄緩衝に結晶化があれば、それは37℃で正常、分解するそれをである。
7. プロシージャ
1.サンプルを加えること:サンプル量に従って必須の上塗を施してある版を(取り外すことができ、)ワークシートのサンプル位置を記録するために取りなさい。否定的な制御血清のための2つの井戸および肯定的な制御血清のための2つの井戸置かれる、純粋な否定的加えればそれに応じて井戸への肯定的な制御血清は、100 μL/well.Othersサンプルのための井戸、加えるdilutedSampleの100μL/wellをである。
2.付着力ホイルが付いているカバー プレートは30 min.の37℃で、孵化する。
3.付着力ホイルを取除きなさい。液体をそれぞれに解決をよくaddWashing井戸から十分に、約10sのために静的であるために注ぎなさい、直接注ぎなさい。吸収性のペーパーで乾燥するRepeat3時、ついに時間の軽打。
4.各井戸に100つのμLの酵素の共役を加えなさい。
5.新しい付着力ホイルが付いているカバー プレート。37 ℃でfor30 min.孵化させなさい。
6.繰り返しstep3 (洗浄)。
7.各井戸に100ul基質を、きちんと混合する、孵化する暗闇の37 ℃で10分の間加えなさい。
8. 50μLを結果を定めるために穏やかに停止する各井戸に解決、組合せを10sandのために加えなさい。
9. 450nm/630nmの測光器との測定のtheODの価値。
8. ELISAの分析
有効であるために試金のための各井戸のODの価値を、次の指定会われなければならない測定しなさい。Theaverage ODの価値ofPRRSV肯定的な制御はより0.60のtheaverage ODの価値ofPRRSV否定的な制御より少しがより0.15あるなる等しいとまたは非常になる。
結果はS/Pの価値によって判断される、
S/P= (サンプルOD450/630-NCx (—))/(PCx (—) - NCx (—))、NCxは(—)否定的な制御の平均OD450/630value、PCxを(—)意味する肯定的な制御の平均OD450/630valueを意味する
S/P≥0.2のそれが肯定的なら;より少しにより0.2のそれは否定的である。
9. ユーザーのための注意そして警告
1. 使用の前にマニュアルを注意深く読みなさい。
2。試薬を切れたり、混合しない異なったロットからの試薬を使用してはいけない。
3. 30分の高圧蒸気の殺菌at121℃のbedealt実験の屑、または30分、そして不用物のための5.0g/L次亜塩素酸ナトリウムの殺菌剤と扱われて。
冷やされていた環境から取除かれる4.MicroWell版は室温で乾燥するべきバランスをとられた湿気べきそして開くことができる。Put液体の試薬が帽子を覆うべきであるMicroWellのplateintodryホイルbagandsealedat4℃.Unused他のグループの部品との暗闇の2-8℃の店をbackunused。
5。もし加えればuseMicropipettorがサンプルおよび試薬は頻繁に、および正確さを検査する。
6。洗浄緩衝を加えた場合、完全流出です、井戸間の健康なか十字の汚染の口で現われる自由な酵素を避けるべきではない。
7.解決をでしたり腐食性、洗浄するのに使用する多量の水を皮か衣服にいつ触れるかすぐに停止しなさい。
指定
パッキング:96 wells×2。
満期日:12か月。
貯蔵:暗闇を2~8 ℃inで貯える、ない氷結。
Q1:あなたは出荷するためにどの位の時間を要するか。
A1:通常7仕事日以内の船。
Q2:OEM/ODMを支えるか。
A2:支えることができる。私達はあなたの特定の必要性および特定の量に従ってカスタマイズしてもいい。
Q3:あなたの工場はいかに品質管理の点ではしているか。
A3:私達にISO9001証明があり、ISO13485証明、これまでのところすべての工程、標準的な規則がある、私達は政府の関連した行動そして法律に従う。
Q4:売り上げ後のサービスは保証されるか。
A4:私達は専門のオンライン技術的な売り上げ後のサービスを提供する。プロダクトが実験の間に失敗すれば、私達は提供してもいい
電話、ビデオおよび他の形態を通した1対1の指導。
Q5:あなたの最低順序量は何であるか。
A5:1Kit.
Q6:出荷方法は何であるか。
A6:通常空気によって、私達はあなたのための最もよい出荷方法を選び、またあなたが要求する出荷方法に従って出荷してもいい。