マイコプラズマのHyopneumoniae （MHP）のマイコプラズマ テスト キットの抗体ELISA 96 Wells/キット

マイコプラズマのHyopneumoniae （MHP）の抗体ELISAのキット96 Wells/キット

1. 使用法

マイコプラズマのhyopneumoniae （MHP）の抗体ELISAテスト キットはブタの血清でMHPの抗体の検出のために使用される;査定MHPのウイルスに対する免除の条件、養豚場のブタの伝染の血清学の診断およびMHPのウイルスの疫学の調査。

2. 主義

このキットは酵素のマイクロよストリップで間接ELISA方法、MHPの抗原を使用するためにプリコートされる。テストした場合、MHPの特定の抗体があったら、孵化の後で、薄くされた血清のサンプルを、それ結合するプリコートされた抗原と、洗浄の非結合抗体そして他の部品を放棄するために加えなさい;それから酵素によって分類される反MHP抗体、版の抗原抗体の複合体が付いているコンバインを加えなさい;洗浄の非結合酵素の共役を放棄しなさい;マイクロ井戸のTMBの基質を、青いプロダクト酵素によって形作ったり、停止解決を反作用を停止するために加えた後450nm波長で吸光度を測定するのに使用するELISAの読者を反作用の井戸の価値加えなさい。

3. キットの部品

4. 必要なが、提供されない材料

1) Micropipettors:0.5μL~10μL、10μL~100μL、100μL~1000μL
2）使い捨て可能なピペットの先端
3）測定シリンダー:500のml
4） 96の井戸のmicroplateの読者
5）蒸留水かdeionied水
6）びんかmicroplateの洗濯機

5. Samplepreparation

動物の全血を、得る規則的な方法の使用によって血清を明るいもし、溶血無し、血清取りなさい。

6. 洗浄の緩衝準備

塩の水晶があれば、リターン10Xは使用の前に室温に分解した洗浄の緩衝を揺れるそれを作るためにそしてそれ蒸留水との10時に希薄または脱イオンされた水集中した。薄くされた洗浄の緩衝は4℃forで貯えることができる約1週。

7. サンプル希薄

血清の希薄の版、サンプル希釈剤との1:100の希薄な血清。
通知:否定的な制御および肯定的な制御は希薄必要としない。サンプルを必ず取った後交換先端、記録版のサンプルの状態正確に。それを加える前にサンプルを均等に揺すりなさい。

8. ノート

1) すべての試薬は室温に合わせられ、の2-8 ℃afterの使用の店前に使用する均等に揺れるべきである
2）は使用するために異なったロット番号のキットからの試薬を交換しない。使用した場合試薬の汚染を避けなさい。
3）基質および停止解決は皮にexcitantあるかもしれ、使用するとき目は、注意する。
4）はそれをつけ、避けるためにTMB （基質）を酸化防止剤が付いている接触露出しない。
5）井戸は開くことの後で湿気があるか感動させる水を避けるべきである（2~8 ℃soonに脱水機が付いている袋に戻ってmicrotiterのストリップ非を使用して置きなさい）
6）取り引き汚染を避ける投げ出す前に適度なすべての無駄。
7）は最もよい結果を得る指示に厳しく付着する。等をピペットで移し、時間を計り、そして洗浄することを含むすべてのプロシージャは正確でなければならない。
8）血清の希薄の版は二回目の間使い捨て可能、使用しないである;それのMAXの容積は300μL/wellである。

9. TestProcedure

1) プリコートされたmicrotiterのストリップを（サンプル量によって複数のために時間の使用を開くことができる）、よくテストするために加えたり100μLによって薄くされる血清をその間否定的な制御、肯定的な制御のための2つの井戸のために別によく置く1つを取りなさい。井戸に100つのμLの陰性/肯定的な制御を加えなさい。穏やかに揺すりなさい、流出させてはいけない。
2） 30 min.の37℃のカバーandincubate。
3）は各井戸に井戸から液体を、加える250のμLによって薄くされる洗浄の解決を、注ぐ注ぐ。4-6回を繰り返しなさい、吸収性のペーパーで乾燥するためについに軽く打ちなさい。
4）は各井戸に100つのμLの酵素の共役、30 min.の37℃のカバーandincubateを加える。
5）繰り返しステップ3 （洗浄）。吸収性のペーパーでついに乾燥するために軽打を覚えなさい。
6）は暗闇で37℃で各井戸に100つのμLの基質、組合せを、10分のカバーandreactきちんと加える。
7）は各井戸の50のμL停止解決を加え、10 min.以内の結果を測定する。

10. 結果

読みなさい450nm （参照として630nm）でELISAの読者とのODの価値を
有効である試金のため:
否定的な制御（N）のODの価値< 0="">0.4。
計算方法:
サンプルOD価値/肯定的な制御OD平均value= S/Pの価値
結果はS/Pの価値によって判断される:
S/P≥0.5のそれが肯定的なら;S/Pなら< 0="">

満期日:12か月。
貯蔵:暗闇の2~8℃の店。
製造日付:テスト キットの外パッキング。

Q1:あなたは出荷するためにどの位の時間を要するか。
A1:通常7仕事日以内の船。

Q2:OEM/ODMを支えるか。
A2:支えることができる。私達はあなたの特定の必要性および特定の量に従ってカスタマイズしてもいい。

Q3:あなたの工場はいかに品質管理の点ではしているか。
A3:私達にISO9001証明があり、ISO13485証明、これまでのところすべての工程、標準的な規則がある、私達は政府の関連した行動そして法律に従う。

Q4:売り上げ後のサービスは保証されるか。
A4:私達は専門のオンライン技術的な売り上げ後のサービスを提供する。プロダクトが実験の間に失敗すれば、私達は提供してもいい
電話、ビデオおよび他の形態を通した1対1の指導。

Q5:あなたの最低順序量は何であるか。
A5:1Kit.

Q6:出荷方法は何であるか。
A6:通常空気によって、私達はあなたのための最もよい出荷方法を選び、またあなたが要求する出荷方法に従って出荷してもいい。