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キー ワード: | 連鎖球菌Suis (S.suis) Ab ELISAテスト キット | サンプル性能: | 血清 |
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指定: | 192人のWells/キット | 保存性: | きちんと貯えられた場合12か月 |
貯蔵: | 暗闇の2~8℃の店。 | タイプ: | ブタ テスト キット |
ハイライト: | ブタの連鎖球菌Suisブタ テスト キット,ブタ テスト キット192 Wells/キット,連鎖球菌テスト キットの緑のばね |
ブタの連鎖球菌Suis (S.suis) Ab ELISAテスト キット192 Wells/キット
1. 報告書
GreenSpring®のブタの連鎖球菌suisの抗体ELISAのキットがブタの血清のブタの連鎖球菌suisの抗体を検出し、S.suisの養豚場そして調査の疫学のS.suisに対して免除の状態を査定するのに使用されている。
2. 主義
GreenSpring®ブタS.suisの抗体ELISAテスト キットは抗原の上塗を施してあるマイクロ プレート(S.suisの抗原が塗られる)および他の試薬からなされる。それはブタの血清のS.suisに対して抗体をテストするためにSolid-phase ELISAの主義を適用する。テストでは、血清のS.suis Abの上塗を施してある抗原のコンバインはとりわけmicroplateの上塗を施してあるantigen+S.suis-Ab+enzymeの共役の複合体と結合するために、そして酵素を活用する加える。TMBの基質によって、それは色の量を発生させる。色の深さは色の価値が締切りの価値より大きいときS.suis Abの内容と相対的、ブタよく種痘するであるまたは感染する自然ある。
3. 部品
1 | S.suisの抗原はmicroplateに塗った | 96T X 2 | |
2 | 酵素の共役 | 22ml | 黄色いふた |
3 | サンプル希釈剤の解決 | 50ml | 透明なふた |
4 | S.suisNegativecontrolの血清 | 1.5ml | 緑のふた |
5 | S.suisPositivecontrolの血清 | 1.5ml | 赤いふた |
6 | 基質 | 12ml X2 | オレンジふた |
7 | 解決を停止しなさい | 12ml | 青いふた |
8 | 20×concentrated洗浄緩衝 | 50ml | 白いふた |
9 | 付着力ホイル | 2部分 | |
10 | 指示 | 1部分 |
4. 物質的な要求されるが、提供されない
1) Microplateの読者(二重波の長さ:450/630 nm)。
2)精密なmicropipette (単一チャネル1-100ul、0.5-10ul、多重チャンネル30-300ul)
3)一定した温度箱か湯せん箱。
4)発振器。
5) Microplateの洗濯機。
6)使い捨て可能な先端(10ul、200ul)
7)脱イオンされた水
5. サンプル条件
1) サンプルは細菌無しで集められるべきであるブタの血清である。貯蔵時間は2-8 ℃の1週、長期のために、-20℃で保たれるべきであるよりより少しべきである。
厳しい溶血、細菌か蛋白質の懸濁液によって汚染される沈殿物が付いているサンプルを使用するために2)は避ける。
3)エチレンジアミン四酢酸、ヘパリンのsodiunおよび他の抗凝固薬は結果に影響を与えない。
6. 準備
1) 最もよい結果を得るために30分の室温(20-25 ℃)にELISAの試薬を持って来なさい。
2)希薄なサンプル:40時にサンプル希釈剤の解決が付いている希薄なサンプル。薄くされたサンプルはよりよい結果を得るために均等に混合する必要がある。
3)洗浄の解決の準備:20時に脱イオンされた水と20×concentrated洗浄緩衝を薄くしなさい。
7. プロシージャ
1) 上塗を施してある版を(取り外すことができ、)ワークシートのサンプル位置を記録するために取りなさい。否定的な制御血清のための2つの井戸置かれる、純粋で否定的な制御血清、肯定的な制御血清のための2つの井戸を、加える純粋で肯定的な制御血清、100μL/well (良く空白制御を置くことではない)を加えなさい。他はサンプル井戸、加える薄くされたサンプル、100μL/well (単一の井戸および二重よテストは両方良い)をである。
2)穏やかの組合せは30 min.の37℃で、孵化する。
3)は付着力ホイルを取除く。液体を井戸から注ぎなさい、各井戸に薄くされた洗浄の緩衝を十分に加えなさい、10sのために静的で、直接注ぎなさい。吸収性のペーパーで乾燥する3回、ついに時間の軽打を繰り返しなさい。
4)は各井戸に100μL酵素の共役を加える。
5)新しい付着力ホイルが付いているカバー プレート。30 min.の37℃で孵化させなさい。
6)繰り返しのステップ3 (洗浄)。
7)は新しい付着力ホイルとの暗闇の37℃で10分の間各井戸に基質、100ul/wellを、きちんと混合する、孵化する加える。
8)は各井戸に停止解決、50ul/wellの組合せを穏やかに加え、結果を定める。
9)測定二重波の長さ450nm/630nmの測光器が付いている各井戸のODの価値。
8. ELISAの分析
有効である試金のために肯定的な制御井戸の平均ODの価値が0.6に大きくなければより同輩否定的な制御井戸の平均ODの価値は0.15よりより少しである。さもなければテストは再度無効、必要性テストである。
結果はS/Pの価値によって判断される、
S/P= (サンプルOD450/630- NCx (—))/(PCx (—) - NCx (—))、NCxは(—)否定的な制御の平均OD450/630価値、PCxを(—)意味する肯定的な制御の平均OD450/630価値を意味する
S/P≥0.2のそれが肯定的なら;より少しにより0.2のそれは否定的である。
9. ユーザーのための注意そして警告
1. このテスト キットは研究の使用だけのためである。
2。試薬を切れたり、混合しない異なったロットからの試薬を使用してはいけない。
3.使用の前にマニュアルを注意深く読みなさい。
4.実験の屑は30分の121 ℃の高圧蒸気の殺菌を取扱われるか、または30分、そして不用物のための5.0g/L次亜塩素酸ナトリウムの殺菌剤と扱われるべきである。
5.冷やされていた環境から取除かれるMicroWellの版は室温で乾燥するべきバランスをとられた湿気べきそして開くことができる。MicroWellの背部未使用の版を乾燥したホイル袋に入れ、4 ℃で密封した。未使用の液体の試薬は帽子、他のグループの部品との暗闇の2-8 ℃の店を覆うべきである。
6。20×concentrated洗浄緩衝が水晶のようである、正常、37℃untilに置かれて分解されてである。
7。Micropipettorをサンプルおよび試薬を加えるのに使用するべきで頻繁に正確さを検査する。
8。洗浄緩衝を加えた場合、完全流出です、井戸間の健康なか十字の汚染の口で現われる自由な酵素を避けるべきではない。
9.解決をでしたり腐食性、洗浄するのに使用する多量の水を皮か衣服にいつ触れるかすぐに停止しなさい。
指定:96 wells×2。
満期日:12か月。
貯蔵:暗闇の2~8℃の店。
製造日付:テスト キットの外パッキング。
Q1:あなたは出荷するためにどの位の時間を要するか。
A1:通常7仕事日以内の船。
Q2:OEM/ODMを支えるか。
A2:支えることができる。私達はあなたの特定の必要性および特定の量に従ってカスタマイズしてもいい。
Q3:あなたの工場はいかに品質管理の点ではしているか。
A3:私達にISO9001証明があり、ISO13485証明、これまでのところすべての工程、標準的な規則がある、私達は政府の関連した行動そして法律に従う。
Q4:売り上げ後のサービスは保証されるか。
A4:私達は専門のオンライン技術的な売り上げ後のサービスを提供する。プロダクトが実験の間に失敗すれば、私達は提供してもいい
電話、ビデオおよび他の形態を通した1対1の指導。
Q5:あなたの最低順序量は何であるか。
A5:1Kit.
Q6:出荷方法は何であるか。
A6:通常空気によって、私達はあなたのための最もよい出荷方法を選び、またあなたが要求する出荷方法に従って出荷してもいい。