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キーワード: | PPV Ab ELISAテスト キット | 方法: | 間接ELISA |
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貯蔵寿命: | 12ヶ月 | 仕様: | 192人のWells/キット |
孵化の時間: | 30min-30min-10min | サンプルパフォーマンス: | 血清 |
保管所: | 2~8℃、暗所で保存 | タイプ: | 豚用テストキット |
ハイライト: | elisa 192 ウェル/キット パルボウイルス テスト キット、10 分 パルボウイルス テスト キット 192 ウェル/キット、192 ウェル/キット elisa 迅速なテスト rtk ISO9001,10min parvovirus test kit 192 Wells/Kit,192 Wells/Kit elisa rapid test rtk ISO9001 |
ブタ 192 ウェル/キット GMP 用ブタ パルボウイルス抗体 ELISA テスト キット
1. 豚のテスト キットの使用法
GreenSpring® 豚パルボウイルス (PPV) 抗体 ELISA キットは、豚血清中の豚パルボウイルス (PPV) IgG 抗体の定性検出に使用されます。養豚場における豚パルボウイルスの免疫状態の評価と豚パルボウイルスの疫学的調査。
2.原則
GreenSpring® Porcine Parvovirus (PPV) Antibody ELISA Detection Kit は、抗原コーティングされたマイクロタイター プレート (PPV 抗原コーティング) およびその他の試薬から作られています。血清中の PPV-Ab に固相 ELISA の原理を適用し、マイクロプレートに酵素コンジュゲートを添加して、コーティングされた抗原 + PPV-Ab + 酵素標識抗ブタ IgG 抗体の複合体に特異的に結合します。TMB素材を使用すると、ある程度の色が生成されます。色の濃さはPPV-Abの含有量に関係しています。色の値が臨界値より大きい場合、豚は十分に接種されているか、自然感染しています。
3. ブタ検査キットの成分
1 | PPV抗原コートマイクロプレート | 96T×2 | |
2 | 酵素複合体 | 22ml | 黄色いふた |
3 | サンプル希釈液 | 50ml | 透明なふた |
4 | PPV-IgG ネガティブコントロール血清 | 1.5ml | 緑のふた |
5 | PPV-IgG ポジティブコントロール血清 | 1.5ml | 赤いふた |
6 | 基板 | 12ml×2 | オレンジ色のふた |
7 | ソリューションを停止 | 12ml | 青いふた |
8 | 20×濃縮洗浄液 | 50ml | 白いふた |
9 | 粘着ホイル | 2個 | |
10 | 命令 | 1個 |
4. 必要だが提供されていない資料
1) マイクロプレートリーダー (2 波長: 450/630 nm)。
2) 精密マイクロピペット (シングルチャンネル 1-100ul、0.5-10ul、マルチチャンネル 30-300ul)
3) 恒温ボックスまたはウォーターバスボックス。
4) 発振器。
5) 使い捨てチップ (10ul、200ul)
6) 脱イオン水
5. サンプル要件
1) サンプルは豚の血清であり、細菌を含まない状態で採取する必要があります。保存期間は2~8℃で1週間以内、長期保存の場合は-20℃で保存してください。
2) 激しい溶血、沈殿物、細菌またはタンパク質懸濁液による汚染のあるサンプルの使用は避けてください。
6.準備
1) 最適な結果を得るために、ELISA 試薬を室温 (20 ~ 25 ℃) に 30 分間置きます。パッケージを開ける前に、マイクロプレートを室温に戻して乾燥させてください。
2) サンプル希釈: サンプルをサンプル希釈液で 40 倍に希釈します (血清 5ul + サンプル希釈液 195ul)。より良い結果を得るには、希釈したサンプルを均一に混合する必要があります。
3)洗浄液の調製:20倍濃縮洗浄液を脱イオン水で20倍に希釈する。(50ml 20×濃縮洗浄バッファー + 950ml 脱イオン水) 20×濃縮洗浄バッファーに結晶が生じた場合は正常で、37℃で完全に溶解します。
7. 手順
1) コーティングされたプレート (取り外し可能) を取り出し、サンプルの位置をワークシートに記録します。ネガティブコントロール血清用に2ウェルをセットし、ネガティブコントロール原液を加え、ポジティブコントロール血清用に2ウェル、ポジティブコントロール血清原液を100μL/ウェルで加える。その他はサンプルウェルで、希釈したサンプルを100μLずつ加えます。
2) 軽く混ぜ、蓋をして 37℃で 30 分間加温する。
3) 粘着ホイルを取り外します。液体をウェルから注ぎ出し、希釈した洗浄バッファーを各ウェルに完全に加え、10 秒間静置してから注ぎ出します。3回繰り返し、最後は吸収紙の上でパッティングして乾かします。
4) 100μL の酵素複合体を各ウェルに添加します。
5) 新しい粘着ホイルでプレートをカバーします。37 ℃で 30 分間インキュベートします。
6) 手順 3(洗浄) を繰り返します。
7) 基質 100ul を各ウェルに加え、適切に混合し、新しい粘着ホイルを使用して暗所で 37 ℃ で 10 分間インキュベートします。
8) 各ウェルに停止液 50μL を加え、静かに混合し、結果を決定します。
9) 2 波長 450nm/630nm で光度計を使用して各ウェルの OD 値を測定します。
8. 結果
アッセイが有効であるためには、陽性対照ウェルの平均 OD 値は 0.6 以上である必要があり、陰性対照ウェルの平均 OD 値は 0.1 未満である必要があります。それ以外の場合、テストは無効です。もう一度テストする必要があります。
結果はS/P値で判断し、
S/P=(検体OD450/630-NCx(—))/(PCx(—)-NCx(—))、NCx(—)は陰性対照の平均OD450/630値(値が0.05未満の場合は0.05として計算) 0.05)、PCx(—) はポジティブ コントロールの平均 OD450/630 値を意味します。
S/P≥0.2 の場合は正です。0.2 未満はマイナスです。
9. ユーザーへの注意事項と警告
1) 本キットは研究用です。
2) ご使用前に取扱説明書をよくお読みください。
3) 実験生ごみは、121℃の高圧蒸気で 30 分間殺菌するか、5.0g/L の次亜塩素酸ナトリウム消毒剤で 30 分間処理して廃棄した。
4) 冷蔵から取り出したマイクロプレートは、水分で平衡化し、室温で乾燥させ、すぐに開封できるようにします。未使用の MicroWell プレートを乾燥ホイルバッグに戻し、4 °C で密封します。未使用の液体試薬はカバーをして、他の成分と一緒に光を避けて 2 ~ 8°C で保管してください。
5) サンプルと試薬は、マイクロ ピペットを使用して追加し、正確さを頻繁に実証する必要があります。
6) 洗浄バッファーを追加するときは、フリーの酵素やウェル間のクロスコンタミネーションを避けるために、オーバーフローしないように満たしてください。
7) 停止液は腐食性がありますので、皮膚や衣服に付着した場合は、直ちに多量の水で洗い流してください。
仕様:96ウェル×2。
有効期限:12ヶ月。
保管: 2~8℃、暗所で保管してください。
製造年月日:テストキットの外装に記載。
Q1: 発送までどのくらいかかりますか?
A1: 通常7営業日以内に発送いたします。
Q2: OEM/ODM をサポートしていますか?
A2: 対応可能です。お客様の特定のニーズと特定の数量に応じてカスタマイズできます。
Q3: あなたの工場は品質管理に関してどのようにやっていますか?
A3:ISO9001認証とISO13485認証を取得しています。これまでのところ、すべての製造プロセスに標準的なルールがあり、政府の関連する行動と法律を順守しています。
Q4: アフターサービスは保証されていますか?
A4: 私たちは専門的なオンライン技術アフターサービスを提供しています.実験中に製品が故障した場合、私たちは提供することができます
電話、ビデオ、その他の形式によるマンツーマンのガイダンス。
Q5: 最小注文数量は?
A5: 1キットです。
Q6: 配送方法を教えてください。
A6: 通常は航空便で、お客様に最適な配送方法を選択します。また、ご希望の配送方法で発送することもできます。