供給のティッシュの食用油96 Wells/キットのためのODのアフラトキシンB1のマイコトキシンのElisaテスト キット

供給のトウモロコシ ピーナツ ティッシュの食用油96 Wells/キットのためのアフラトキシンB1 ELISAテスト キット

1. アフラトキシンB1 ELISAテスト キットの主義

このテスト キットはアフラトキシンB1の検出のための間接競争の酵素の免疫学的検定に基づいている。連結の抗原はマイクロよ縞でプリコートされる。サンプルのアフラトキシンB1およびマイクロよ縞でプリコートされる連結の抗原は反アフラトキシンB1の抗体のために競う。酵素の共役の付加が着色のために、TMBの基質加えられた後。サンプルの光学濃度（OD）の価値にサンプルでアフラトキシンB1との否定的な相関関係がある。この価値は標準的なカーブと比較され、アフラトキシンB1の残余は続いて得られる。

2. 技術仕様

感受性:0.02のppb
定温器の温度:25℃
定温器の時間:30min~15min
検出限界:
供給、米、トウモロコシ、ピーナツ、ティッシュ、食用油2ppb
交さ反応率:
アフラトキシンB1 100%
アフラトキシンB2 54.5%
アフラトキシンG1 8.4%
アフラトキシンG2 1.7%
アフラトキシンM1 6.6%
回復率:
供給、米、トウモロコシ、ピーナツ、ティッシュ、食用油95±35%

3. アフラトキシンB1 ELISAテスト キットの部品

5. サンプル前処理

指示（次のポイントは前処理の前にを取扱われなければならない）
1）使い捨て可能な先端しか実験に使用することができ、異なった試薬を吸収するために使用されたとき先端は変わらなければならない;
2）実験の前に実験結果と干渉する汚染を避けるために、各々の実験道具はきれいでなければなり、必要ならば再きれいになるべきである。

サンプル前処理の前の解決の準備:
1）解決を再溶解するサンプル
20Xの1部を集中し、解決を再溶解することを脱イオンされた水の19部と解決を再溶解する使用可能なサンプルを得るために分解する使用しなさい。
2）サンプル エキスの解決
メタノールの7部を使用し、脱イオンされた水の3部と使用可能なサンプル エキスの解決を得るために分解しなさい。

サンプル準備
5.1ティッシュ、供給、米およびトウモロコシのサンプルの準備
1）取得1.0±0.05gは50ml遠心分離機管にサンプルを、加える5mlサンプル エキスの解決、3minのための振動、10分の20℃の4000r/minの上のの遠心分離機をgrinded;
2）取得100ul上澄みは均等にに、解決を再溶解する700ulサンプルを揺れる加える;
3）はテストするために50μlを取る
希薄の要因:40

5.2食用油のサンプルの準備
1）は50ml遠心分離機管に1.0±0.05gに食用油のサンプルを運ぶ;5mlサンプル エキスの解決を加え、そして4ml n-hexane、3minのための振動、10分の20℃の4000r/minの上のの遠心分離機を加えなさい;
2）不用物は均等にに上澄み、中間層の液体の100ulを、加える解決を再溶解する700ulサンプルを揺れる取る;
3）はテストするために50μlを取る
希薄の要因:40

5.3ピーナツ サンプルの準備
1）は50ml遠心分離機管に1.0±0.05gをgrindedピーナツ サンプルを取る;5mlサンプル エキスの解決を加え、そして4ml n-hexane、3minのための振動、10分の20℃の4000r/minの上のの遠心分離機を加えなさい;
2）不用物は均等にに上澄み、中間層の液体の100ulを、加える解決を再溶解する400ulサンプルを揺れる取る;
3）はテストするために50μlを取る
希薄の要因:25

6. ELISAのプロシージャ

6.1指示
1）は室温（20 -使用にELISAの試薬をの前の25 °C）持って来る。
2）は使用の直後の2-8 ℃に戻ってELISAの試薬を置いた。
3）分析プロセスのELISAの再現性は洗浄の版の一貫性によって主として決まる、正しい洗浄の版操作である決定ELISAプログラムのポイントある。
4）一定した温度の孵化のすべてのプロセスで、露光量、シールをカバー膜を搭載するmicroplate避けなさい。

6.2操作のプロシージャ
1）は少なくとも30分の室温（20-25 ℃）に各試薬が使用の前に均等に揺れなければならないことにテスト キットを、注意する持って来る;
2）は版フレームに必須のマイクロよストリップを入れた。2-8 ℃で貯えられた、凍っていなかった未使用のmicroplateを封じ直した。
3）解決の準備:40ml 20×によって集中される洗浄緩衝を取りなさい、脱イオンされた水と1:19 （1部の20×によって集中される洗浄緩衝+脱イオンされた水19部の）に分解しなさい、または必要とされる量として準備しなさい。
4）番号付け:数サンプルおよび標準ソリューションに従うマイクロ井戸;各サンプルおよび標準ソリューションは正副2通りに行われるべきである;位置を記録しなさい。
5）は標準/サンプルを加える:サンプルの50 µLか標準ソリューションを別の重複した井戸に加え、そして酵素の共役、50 µL/wellを加えなさい;そして抗体の使用液、50 µL/well。版を、シールmicroplateカバー膜によって手動で揺することによって穏やかに混合しなさい、暗闇の30分の25 °Cで孵化させなさい。
6）洗浄microplate:注意深くカバーmembranceを、注ぐmicrowellから液体を開けなさい;洗浄緩衝の250 µL/wellを加え、4-5回、15-30 sの間いつも十分に洗浄し、そして取り、そして吸収性のペーパーと乾燥するためにはためかしなさい。（乾燥したの後で泡に穴を開けるのに未使用のやりを使用しなさい）
7）着色:各井戸に基質Aの解決の50 µLをそして50のµLの基質Bの解決加えなさい。版を手動で揺することによって穏やかに混合し、着色のための暗闇の15minのための25 °Cで孵化させなさい。
8）決定:のµLが各井戸に解決を停止する50を加えなさい。版を手動で揺することによって穏やかに混合しなさい。あらゆる井戸のODの価値を定めるために450 nmでmicroplateの読者の波長を置きなさい。（5分内の二波長の450/630 nmでODの価値を読むことを推薦しなさい）。

7. 注意

1） 25 ℃の下の室温か室温（20-25 ℃）に戻らないより低い標準的なODの価値を試薬およびサンプルの温度はもたらす。
2）洗浄プロセスのmicroplateの乾燥は非線形標準的なカーブおよび望ましくない再現性を含む状態と一緒に伴われる;従って洗浄の直後の次のステップに進みなさい。
3）均等に組合せ試薬を加える前に。
4）停止解決は2つのMの硫酸の解決、皮と連絡することを避けるである。
5）は満期日を超過するキットを使用しない。キットからの薄くされるか、またはadulterated試薬の使用は感受性および検出ODの価値の変更をもたらす。使用するために異なったロット番号のキットからの試薬を交換してはいけない。
6）貯蔵:凍っていない2-8 ℃の店。それを封じ直すために自動シーリング袋に未使用のmicroplateを入れなさい。前の標準試料および無色色は感光型であり、こうしてライト--に直接さらすことができない。
7）はこの解決の退化を示すあらゆる色の着色の解決を放棄する。0の標準ソリューション（0のppb）の検出の価値（450/630nm）のより少しにより0.5 （（A450nm<0> 8）は最適反作用の温度25 ℃であり、余りに高いですか余りに低温は検出の感受性およびODの価値の変更で起因する。

8. 貯蔵および満期日

貯蔵:凍っていない2-8 ℃の店。
満期日:12か月;生産の日付は箱にある。
注:microplateの真空パックに漏出があれば、使用するためにまだ有効影響を与えない試験結果に、使用するために緩むことであるである。

Q1:それはいつ出荷されるか。
A1:私達は支払を受け取った後7仕事日以内にあなたのための商品をできるだけ早く出荷する。（伝染病のような外的な要因の場合には、配達は遅れるかもしれない）

Q2:それはOEM/ODMを支えるか。
A2:それは支えることができるがカスタマイズされたプロダクトのために便利である特定の量は100,000部分以上である必要がある。

Q3:あなたの工場はいかに品質管理の点ではしているか。
A3:私達は全国的にISO9001およびISO13485を証明した。私達の工程は標準手続きに最適製品品質を保障するために合致する。

Q4:売り上げ後のサービスを提供する方法か。
A4:私達は専門のオンライン技術的な売り上げ後のサービスを提供する。私達はビデオ、電話、等によって一対一の指導を与えてもいい。

Q5:支払方法は何であるか。
A5:私達はT/T.によって支払を受け取る。

Q6:出荷する方法か。
A6:私達の多くの協力的なキャリアおよびあなたの条件に従ってまた船から引用を得ることによってあなたのための最もよい出荷方法を選びなさい。