供給ピーナツ トウモロコシ96 WellsのためのFumonisin B1のマイコトキシンのテストのキット/キットの緑のばね

供給ピーナツ トウモロコシ96 Wells/キットのためのFumonisin B1 ELISAテスト キット

 

1. 主義

このテスト キットはFumonisin B1の検出のための間接競争の酵素の免疫学的検定に基づいている。連結の抗原はマイクロよ縞でプリコートされる。サンプルのFumonisin B1およびマイクロよ縞でプリコートされる連結の抗原はFumonisin反B1の抗体のために競う。酵素の共役の付加が着色のために、TMBの基質加えられた後。サンプルの光学濃度（OD）の価値にサンプルでFumonisin B1の否定的な相関関係がある。この価値は標準的なカーブと比較され、Fumonisin B1の残余は続いて得られる。

2. 技術仕様

感受性:0.5ppb
定温器の温度:25℃
定温器の時間:30min~15min
検出限界:
供給、ピーナツ、米、トウモロコシ25ppb
交さ反応率:
Fumonisin B1 100%
回復率:
供給、ピーナツ、米、トウモロコシ95±35%

3. 部品

 

1	マイクロよストリップ	それぞれ8つの取り外し可能な井戸が付いている12のストリップ
2	6×標準ソリューション（1つのmLそれぞれ）	0ppb	0.5ppb
		1.5ppb	4.5ppb
		13.5ppb	40.5ppb
3	酵素の共役	7ml	赤い帽子
4	抗体の使用液	7ml	ブルー キャップ
5	基質A	7ml	白い帽子
6	SubstrateB	7ml	黒い帽子
7	解決を停止しなさい	7ml	黄色い帽子
8	20×は洗浄の緩衝を集中した	40ml	白い帽子
9	2×は解決の再溶解を集中した	50m	透明な帽子

 

4. サンプル前処理

指示（次のポイントは前処理の前にを取扱われなければならない）
1）使い捨て可能な先端しか実験に使用することができ、異なった試薬を吸収するために使用されたとき先端は変わらなければならない;
2）実験の前に実験結果と干渉する汚染を避けるために、各々の実験道具はきれいでなければなり、必要ならば再きれいになるべきである。

サンプル前処理の前の解決の準備:
1） Sampleredissolvingの解決
解決を再溶解する2Xconcentratedの1部を使用し、脱イオンされた水の1部と解決を再溶解する使用可能なサンプルを得るために分解しなさい。
2）サンプル エキスの解決
メタノールの7部を使用し、脱イオンされた水の3部と使用可能なサンプル エキスの解決を得るために分解しなさい。

サンプル準備
4.1供給、トウモロコシのサンプルの準備
1）取得1.0±0.05gは供給をgrindedまたは50ml遠心分離機管へのトウモロコシのサンプルは、5mlサンプル エキスの解決、3minのための振動、10minのための20℃の4000r/minの上のの遠心分離機を加える;
2）取得層の明確な液体100ulは均等にに、900ulを脱イオンした水を、揺れる加える;
3）はテストするために50μlを取る
希薄の要因:50
注:測定されたサンプル内容がカーブの範囲を越えてあったら、何回ものためのサンプルを薄くしなさい（例えば:50ul層の明確な液体を新しい遠心分離機管に運びなさい、950ulを脱イオンした水を加えなさい、そして希薄の要因は100である）

4.2米のサンプルの準備
1）は50ml遠心分離機管に1.0±0.05gをgrinded米のサンプルを取る;5mlサンプル エキスの解決、3minのための振動、10分の20℃の4000r/minの上のの遠心分離機を加えなさい;
2）取得100ul層の明確な液体は均等にに、解決を再溶解する900ulサンプルを揺れる加える;
3）はテストするために50μlを取る
希薄の要因:50
注:測定されたサンプル内容がカーブの範囲を越えてあったら、何回ものためのサンプルを薄くしなさい（例えば:50ul層の明確な液体を新しい遠心分離機管に運びなさい、解決を再溶解する950ulsampleを加えなさいそして希薄の要因は100である）

4.3ピーナツ サンプルの準備
1）は50ml遠心分離機管に1.0±0.05gをgrindedピーナツ サンプルを取る;5mlサンプル エキスの解決を加え、そして4ml N-hexane、3minのための振動、10分の20℃の4000r/minの上のの遠心分離機を加えなさい;
2）不用物の層の明確な液体は均等にに、中間層液体100ulを、加える900ulによって脱イオンされる水を、揺れる取る;
3）はテストするために50μlを取る
希薄の要因:50
注:測定されたサンプル内容がカーブの範囲を越えてあったら、何回ものためのサンプルを薄くしなさい（例えば:50ul中間層の液体を新しい遠心分離機管に運びなさい、950ulを脱イオンした水を加えなさい、そして希薄の要因は100である）

 

5. ELISAのプロシージャ

5.1指示
1）は室温（20 -使用にELISAの試薬をの前の25 °C）持って来る。
2）は使用の直後の2-8 ℃に戻ってELISAの試薬を置いた
3）分析プロセスのELISAの再現性は洗浄の版の一貫性によって主として決まる、正しい洗浄の版操作である決定ELISAプログラムのポイントある
4）一定した温度の孵化のすべてのプロセスで、露光量、シールをカバー膜を搭載するmicroplate避けなさい

5.2操作のプロシージャ
1）は少なくとも30分の室温（20-25 ℃）に各試薬が使用の前に均等に揺れなければならないことにテスト キットを、注意する持って来る;
2）は版フレームに必須のマイクロよストリップを入れた。2-8 ℃で貯えられた、凍っていなかった未使用のmicroplateを封じ直した。
3）解決の準備:40ml 20×によって集中される洗浄緩衝を取りなさい、脱イオンされた水と1:19 （1部の20×によって集中される洗浄緩衝+脱イオンされた水19部の）に分解しなさい、または必要とされる量として準備しなさい。
4）番号付け:数サンプルおよび標準ソリューションに従うマイクロ井戸;各サンプルおよび標準ソリューションは正副2通りに行われるべきである;位置を記録しなさい。
5）は標準/サンプルを加える:サンプルの50 µLか標準ソリューションを別の重複した井戸に加え、そして酵素の共役、50 µL/wellを加えなさい;そして抗体の使用液、50 µL/well。版を、シールmicroplateカバー膜によって手動で揺することによって穏やかに混合しなさい、暗闇の30分のためのat25 °Cを孵化させなさい。
6）洗浄microplate:注意深くカバーmembranceを、注ぐmicrowellから液体を開けなさい;洗浄緩衝の250 µL/wellを加え、4-5回、15-30 sの間いつも十分に洗浄し、そして取り、そして吸収性のペーパーと乾燥するためにはためかしなさい。（乾燥したの後で泡に穴を開けるのに未使用のやりを使用しなさい）
7）着色:各井戸に基質Aの解決の50 µLをそして50のµL Bの解決加えなさい。版を手動で揺することによって、15mininのためのandincubate at25の°C着色のための暗闇穏やかに混合しなさい。
8）決定:のµLが各井戸に解決を停止する50を加えなさい。版を手動で揺することによって穏やかに混合しなさい。あらゆる井戸のODの価値を定めるために450 nmでmicroplateの読者の波長を置きなさい。（5分内の二波長の450/630 nmでODの価値を読むことを推薦しなさい）。

 

 

 

 

 

 

 

 

Q1:それはいつ出荷されるか。
A1:私達は支払を受け取った後7仕事日以内にあなたのための商品をできるだけ早く出荷する。（伝染病のような外的な要因の場合には、配達は遅れるかもしれない）

 

Q2:それはOEM/ODMを支えるか。
A2:それは支えることができるがカスタマイズされたプロダクトのために便利である特定の量は100,000部分以上である必要がある。

 

Q3:あなたの工場はいかに品質管理の点ではしているか。
A3:私達は全国的にISO9001およびISO13485を証明した。私達の工程は標準手続きに最適製品品質を保障するために合致する。

 

Q4:売り上げ後のサービスを提供する方法か。
A4:私達は専門のオンライン技術的な売り上げ後のサービスを提供する。私達はビデオ、電話、等によって一対一の指導を与えてもいい。

 

Q5:支払方法は何であるか。
A5:私達はT/T.によって支払を受け取る。

 

Q6:出荷する方法か。
A6:私達の多くの協力的なキャリアおよびあなたの条件に従ってまた船から引用を得ることによってあなたのための最もよい出荷方法を選びなさい。