ブタのCircovirus獣医のElisaのキットの抗体の速い検出

ブタのCircovirus獣医のElisaのキットの抗体の速い検出

ブタ192 Wells/キットのためのブタのCircovirusのタイプ2の抗体診断ELISAのキット

1. ブタのCircovirusのタイプ2の抗体診断ELISAのキットの主義
GreenSpring® PCV2の抗体ELISAの検出のキットは抗原上塗を施してあるマイクロ プレート（PCVの抗原が塗られる）および他の試薬からなされる。それは血清のPCV Abにsolid-phase ELISAの原則を適用し、次にとりわけ上塗を施してある抗原+ PCV Abの複合体に結合するために酵素の共役を+ microplateの反ブタのIgGの酵素分類された抗体加える。TMBの基質によって、それはある程度の色を作り出す。色の深さはPCV Abの内容と関連している。色の価値が重大な価値より大きいとき、ブタはよく再接種されるか、または自然な伝染がある。

2. ブタのCircovirusのタイプ2の抗体診断ELISAのキットの部品

3. プロシージャ

1. 上塗を施してある版を（取り外し可能な）取除き、ワークシートのサンプル位置を記録しなさい。否定的な制御血清の2つの井戸置かれる、純粋で否定的な制御血清、肯定的な制御血清の2つの井戸を、加える純粋で肯定的な制御血清、100 μL/wellを加えなさい。他はサンプル井戸で、薄くされたサンプルを、各100μL （単一および二重井戸） -健康なテストである問題）加える。
2.穏やかの組合せは30分の37°Cで、カバーし、孵化する。
3.付着力ホイルを取除きなさい。液体を井戸から注ぎ、各井戸に十分に薄くされた洗浄緩衝を加え、そして地位なしで直接注ぎなさい。3回、吸収性のペーパーで乾燥した最後の軽打を繰り返しなさい。
4.各井戸に酵素の共役の100 μLを加えなさい。
5.カバー新しい付着力ホイルを持つ板。30分の37°Cで孵化させなさい。
6.繰り返しのステップ3 （洗浄）。
7.基質の100ulを各井戸に加え、よく混合し、そして暗闇の10分の37°Cで孵化させなさい。
8.停止解決各井戸に、組合せの50 μLを穏やかに加え、結果を測定しなさい。
9.測定二重波長450nm/630nmの測光器が付いている各井戸のODの価値。

4. 結果

有効である試金のために肯定的な制御井戸の平均ODの価値が0.6に大きくなければより同輩否定的な制御井戸の平均ODの価値は0.1よりより少しでなければならない。さもなければ、テストは無効で、再試験をされる必要がある。
結果はS/Pの価値によって判断される、
S/P= （サンプルOD450/630- NCx （—））/（PCx （—） - NCx （—））、NCxは（—）否定的な制御の平均OD450/630価値、およびPCxを（—）表す制御/630の肯定的な価値の平均OD450を表す
S/Pの≥ 0.2のそれが肯定的なら;0.2よりより少しなら、否定的である。

5. 製品性能

1. 特定性:参照の血清を検出するのにこのキットを使用すれば承諾率は100%に達する。
2.感受性:1:5120まで。
3.正確さ:CV （%）は8%以下ない。
4.安定性:2℃~8℃の12か月か37℃の3日、結果は上記の3つの標準に合うことができる。

6. ユーザーの通知および警告

1. このキットは研究の使用だけのためである。
2。期限切れの試薬を使用しないし、異なったバッチからの試薬を混合してはいけない。
3。使用の前にマニュアルを注意深く読みなさい。
4。実験廃物は30分の121℃の高圧蒸気によって殺菌しか、または30分の5.0g/L次亜塩素酸ナトリウムの殺菌剤と扱われ、次に放棄されるべきである。
5.冷凍から取除かれるMicroplatesが平衡させ、開始の前に室温で乾燥するべきである。ホイル袋を乾燥するためにMicroWellの未使用の版を戻せば4つの°C.の未使用の液体の試薬で密封することはライトからの2-8°Cの他の部品とともに覆われ、貯えられるべきである。
6。20Xが集中したら洗浄緩衝は37℃に分解するために、それである正常な現象、置いたそれを結晶する。
サンプルおよび試薬を加えるのに7. Micropipettesが使用され、正確さのために頻繁に示されるべきである。
8。洗浄緩衝を加えた場合井戸間の自由な酵素かクロス汚染を避けることを、満たす流出しないべきである。
9。終了の解決は皮または衣服が付いている接触に入って来るとき腐食性、すぐに沢山の水の洗浄である。

指定:96の穴の× 2。
妥当性:12か月。
貯蔵:2~8℃はライトから、保つ。
製造日付:キットの外装。

PCVの伝染の培養時間は長い。それが萌芽期の段階か早いpostnatal段階で感染しても、徴候は引き離すことの後で次第に現われる。PVC-2伝染により次の病気を引き起こすことができる:

ブタで引き離すことの後の複数システムの失敗シンドローム

それは通常引き離されたコブタに起こる。それは1997年に最初に報告され、次にアメリカ、ヨーロッパおよびアジアで報告された。PVC-2がブタの複数システムの失敗シンドロームを後引き離すことの重要な病原体であることが確認された。生殖および呼吸シンドロームのウイルス、parvovirus、pseudorabiesのウイルスおよび他の病原体の混合された伝染そして免疫の刺激は病気の害を加重できる。
影響を受けたブタは悪い精神、悪い食欲、わずかに高い体温、筋肉弱さ、赤痢、呼吸困難、瞼の浮腫、黄疸、貧血症、emaciation、悪い成長を示した。同じ年齢のブタが付いている重量、皮のeczema、全身のリンパ節の病気、特に鼠蹊部、mesenteric、気管支およびmediastinalリンパ節の膨張に大きい相違があった。傷病率は5% - 30%、死亡率は5%であり- 40%だった、回復期のブタは堅いブタになる。

皮膚炎およびnephroticシンドローム

それは通常老化するブタ8-18週に起こる。次にそれは1993年にイギリスと米国、ヨーロッパ、南アフリカ共和国およびアジアで最初に報告された。傷病率は0.15% - 2%、7%時々高いである。主要な徴候は会陰および肢の皮の赤いおよび紫色の膨らみが付いている不規則なパッチである。影響を受けたブタは食欲のsubcutaneous浮腫、損失、および時々増加された体温を示した。彼らは通常時々2-3週間持続する3日以内に、死ぬ。

Proliferative壊死の間質性肺炎

この病気は主に老化するブタに6-14週害を与える。傷病率は2% - 30%、および死亡率4%ある- 10%はである。

生殖障壁

それは雌豚、mummification、不成功、死産および弱い生れの発情率の増加をもたらす。

Q1:それはいつ出荷されるか。
A1:私達は支払を受け取った後7仕事日以内にあなたのための商品をできるだけ早く出荷する。（伝染病のような外的な要因の場合には、配達は遅れるかもしれない）

Q2:それはOEM/ODMを支えるか。
A2:それは支えることができるがカスタマイズされたプロダクトのために便利である特定の量は100,000部分以上である必要がある。

Q3:あなたの工場はいかに品質管理の点ではしているか。
A3:私達は全国的にISO9001およびISO13485を証明した。私達の工程は標準手続きに最適製品品質を保障するために合致する。

Q4:売り上げ後のサービスを提供する方法か。
A4:私達は専門のオンライン技術的な売り上げ後のサービスを提供する。私達はビデオ、電話、等によって一対一の指導を与えてもいい。

Q5:支払方法は何であるか。
A5:私達はT/T.によって支払を受け取る。

Q6:出荷する方法か。
A6:私達の多くの協力的なキャリアおよびあなたの条件に従ってまた船から引用を得ることによってあなたのための最もよい出荷方法を選びなさい。