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サンプル性能: | ブタの血清 | 指定: | 192人のWells/キット |
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キー ワード: | ブタの日本B脳炎ウイルスAb ELISAのキット | 店: | 暗闇の2~8℃、 |
保存性: | 12か月 | タイプ: | ブタのインフルエンザ テスト キット |
ハイライト: | ブタのブタのインフルエンザ テスト キット,脳炎のウイルスのブタのインフルエンザ テスト キット,ブタの血清の抗体急速なテスト キット |
ブタの日本B脳炎ウイルスAb ELISAのキット192 Wells/キットGMP
1. 使用法
ブタの日本B脳炎ウイルスのIgGの抗体ELISAテスト キットはブタの血清で脳炎のウイルスのIgGのブタの抗体の検出のために使用される;査定ブタの脳炎のウイルスに対する免除の条件、養豚場のブタの伝染の血清学の診断およびブタの脳炎のウイルスの疫学の調査。
2. 主義
GreenSpring®のブタの日本B脳炎ウイルスのIgGの抗体ELISAテスト キットは抗原の上塗を施してあるマイクロ プレート(JEVの抗原が塗られる)および他の試薬からなされる。それは血清のJEV-IgGにとりわけ上塗を施してあるantigen+JEV-IgG+enzymeの複合体と結合するためにSolid-phase ELISAの主義を、それから加える酵素を活用する分類したmicroplateの反ブタIgGの抗体を適用する。TMBの基質によって、それは色の量を発生させる。色の深さは色の価値が締切りの価値より大きいときJEV-IgGの内容と相対的、ブタよく種痘するであるまたは感染する自然ある。
3. キットの部品
1 | JEVの抗原はmicroplateに塗った | 96T X 2 | |
2 | 酵素の共役 | 22ml | 黄色いふた |
3 | サンプル希釈剤の解決 | 50ml | 透明なふた |
4 | JEV-IgG否定的な制御血清 | 1.5ml | 緑のふた |
5 | JEV-IgG肯定的な制御血清 | 1.5ml | 赤いふた |
6 | 基質 | 12ml X2 | オレンジふた |
7 | 解決を停止しなさい | 12ml | 青いふた |
8 | 20×concentrated洗浄緩衝 | 50ml | 白いふた |
9 | 付着力ホイル | 2部分 | |
10 | 指示 | 1部分 |
4. 必要なが、提供されない材料
1) Microplateの読者(二重波の長さ:450/630 nm)。
2)精密なmicropipette (単一チャネル1-100ul、0.5-10ul、多重チャンネル30-300ul)
3)一定した温度箱か湯せん箱。
4)発振器。
5)使い捨て可能な先端(10ul、200ul)
6)脱イオンされた水
5. サンプル条件
1) サンプルは細菌無しで集められるべきであるブタの血清である。貯蔵時間は2-8 ℃の1週、長期のために、-20℃で保たれるべきであるよりより少しべきである。
厳しい溶血、細菌か蛋白質の懸濁液によって汚染される沈殿物が付いているサンプルを使用するために2)は避ける。
6. 準備
1) 最もよい結果を得るためにELISAの試薬を30分の室温(20-25 ℃)に持って来なさい室温へのリターンの後で乾燥したMicroplateおよび湿気を開けなさい。
2)希薄なサンプル:40時にサンプル希釈剤の解決が付いている希薄なサンプル。(例えば5ul血清のサンプル+ 195ulサンプル希釈剤の解決)
3)洗浄の解決の準備:20時に脱イオンされた水が付いている希薄なthe20×concentratedの洗浄緩衝。(eg.50ml 20×concentratedの洗浄緩衝+ 950mlによって脱イオンされる水)、20×concentrated洗浄緩衝に結晶化があれば、それは37℃で正常、分解するそれをである。
7. 試験手順
1) 上塗を施してある版を(取り外すことができ、)ワークシートのサンプル位置を記録するために取りなさい。否定的な制御血清のための2つの井戸置かれる、純粋で否定的な制御血清、肯定的な制御血清のための2つの井戸を、加える純粋で肯定的な制御血清、100μL/wellを加えなさい。他はサンプル井戸、加える薄くされたサンプル、100μL/wellをである。
2)穏やかの組合せは30 min.の37℃で、カバーし、孵化する。
3)は付着力ホイルを取除く。液体を井戸から注ぎ、各井戸に薄くされた洗浄の緩衝を十分に加え、10sのために静的で、そして注ぎなさい。吸収性のペーパーで乾燥する3回、ついに時間の軽打を繰り返しなさい。
4)は各井戸に100μL酵素の共役を加える。
5)新しい付着力ホイルが付いているカバー プレート。穏やかに混合しなさい、37 ℃でfor30 min.孵化させなさい。
6)繰り返しのステップ3 (洗浄)。
7)は新しい付着力ホイルとの暗闇の10最低at37℃のために各井戸に基質100ulを、きちんと混合する、孵化する加える。
8)は各井戸に停止解決50μL、組合せを結果を定めるために穏やかに加え。
9)測定二重波の長さ450nm/630nmの測光器が付いている各井戸のODの価値。
8. 結果
有効である試金のために肯定的な制御井戸の平均ODの価値が0.6に大きくなければより同輩否定的な制御井戸の平均ODの価値は0.1よりより少しである。さもなければテストは再度無効、必要性テストである。
結果はS/Pの価値によって判断される、
S/P= (サンプルOD450/630- NCx (—))/(PCx (—) - NCx (—))、NCxは(—)否定的な制御の平均OD450/630価値(低い価値のための0.05として計算するためより0.05)、PCxを(—)意味する肯定的な制御の平均OD450/630価値を意味する
S/P≥0.25のそれが肯定的なら;より少しにより0.25のそれは否定的である。
9. ユーザーのための注意そして警告
1. このキットは研究の使用だけのためである。
2.テストを動かす前に指示を注意深く読みなさい。
3。実験廃物は30分の121℃の高圧蒸気と殺菌しか、または30分の5.0g/L次亜塩素酸ナトリウムの殺菌剤と扱われ、次に放棄されるべきである。
4.冷凍から取除かれるMicroplatesは平衡させるべき室温で、および開くこと準備ができた乾燥する。ホイル袋を乾燥し、4つの°C.の未使用の液体の試薬で密封するべき帰りの未使用のmicroplatesはライトからの2-8°Cの他の部品とカバーされ、貯えられるべきである。
5.サンプルおよび試薬はmicropipetteを使用して加えられ、正確さのために頻繁に示されるべきである。
6。洗浄緩衝を加えた場合井戸間の自由な酵素かクロス汚染を避けることを、満たす流出しないべきである。
7。皮または衣服が付いている接触に入って来るとき解決をである腐食性、すぐに沢山の水の洗浄停止しなさい。
指定:96 wells×2。
満期日:12か月。
貯蔵:暗闇の2~8℃の店。
製造日付:テスト キットの外パッキング。
Q1:あなたは出荷するためにどの位の時間を要するか。
A1:通常7仕事日以内の船。
Q2:OEM/ODMを支えるか。
A2:支えることができる。私達はあなたの特定の必要性および特定の量に従ってカスタマイズしてもいい。
Q3:あなたの工場はいかに品質管理の点ではしているか。
A3:私達にISO9001証明があり、ISO13485証明、これまでのところすべての工程、標準的な規則がある、私達は政府の関連した行動そして法律に従う。
Q4:売り上げ後のサービスは保証されるか。
A4:私達は専門のオンライン技術的な売り上げ後のサービスを提供する。プロダクトが実験の間に失敗すれば、私達は提供してもいい
電話、ビデオおよび他の形態を通した1対1の指導。
Q5:あなたの最低順序量は何であるか。
A5:1Kit.
Q6:出荷方法は何であるか。
A6:それは明白によって(FEDERAL EXPRESS、UPS、DHL、EMS、等)または空気および地面によって出荷することができる。順序を置く前に私達と確認しなさい。