鳥類の伝染性のBursal病気IBDは家禽192 Wells/キットがあるように急速なテスト キットを確認する

家禽192 Wells/キットのための鳥類の伝染性のBursal病気（IBD） Ab ELISAのキット

1. 導入

養鶏場の鳥類の伝染性のBursal病気のウイルスVP2ワクチンによってこのキットが鶏の血清の鳥類の伝染性のBursal病気のウイルスの中和の抗体を検出し、抗体の状態を査定し、血清学の感染させた鶏の診断を助けるのに使用されている。
鶏の伝染性のbursal病気のウイルスVP2蛋白質にconformational （不連続）中和の抗原的な決定要因がある。調査はこの抗原的な決定要因に対する抗体が伝染性のbursal病気のウイルスの伝染から受動的に鶏を保護できることが分った。このキット高い純度IBDV-VP2の抗原、西洋わさびによって過酸化酵素分類される反鶏IgGおよび他の試薬が塗られる反作用のマイクロ版によって構成される競争ELISA方法を使用するため。反作用のメカニズムは酵素の触媒反応によって反鶏のIgGの酵素分類された抗体が付いているサンプルのIBDV VP2 Abの上塗を施してある抗原の結合、それから「上塗を施してある抗原+ IBDV VP2 Ab +反鶏のIgG HRPの抗体」の複合体を形作る加える基質、それを持っている着色をであり。色の深さはサンプルchromogenic反作用が、microplateの読者が検出する結果陽性として判断される一定の境界価値結果を超過するとき免疫の作り出された抗体または自然な伝染があることを示すIBDV VP2 Abの量に比例している。

2. キットの部品

3. 必要なが、提供されない材料

1) Micropipettorsおよび使い捨て可能な先端:0.5μL~10μL、10μL~100μL、100μL~1000μL、1mL-10mL
2）使い捨て可能な先端
3） 37の℃の定温器
4）測定シリンダー:500のml
5） 96の井戸のmicroplateの読者
6）蒸留水かdeionied水
7）びんかmicroplateの洗濯機

4. サンプル準備

動物の全血を取りなさい、規則的な方法に従って血清を、血清明確なべき持っていない溶血を作りなさい。

5. 洗浄の緩衝の準備

塩辛い水晶があれば、使用の前の室温への帰りの洗浄の緩衝は水晶を分解させる揺れたり次に10時にそれを薄くするのに蒸留水か脱イオンされた水を使用する。薄くされた洗浄の緩衝は4 ℃で1週間貯えることができる。

6. VP2モノクローナル抗体の使用液の準備（使用法のためにすぐに準備しなさい）

初めに必須の量のVP2モノクローナル抗体の使用液を計算し、そしてMonoclonal希薄と1:101で101Xによって集中されるVP2モノクローナル抗体を薄くしなさい（例えば、900ul Monoclonal希薄+ 9uL 101Xは量の10の井戸に会うことができるVP2モノクローナル抗体を集中した、;それは各希薄のための多く損失をサンプルを加えることの間に避け、不十分な液体を引き起こすために100ulを薄くするべきである）。

7. ノート

1) すべての試薬は室温に使用の後の2-8 ℃で合わせられ、の店前に使用する均等に揺れるべきである
2）は使用するために異なったロット番号のキットからの試薬を交換しない。使用した場合試薬の汚染を避けなさい。
3）基質および停止解決は皮にexcitantであるかもしれ、使用するとき目は、注意する。
4）はそれをつけ、避けるために基質を酸化防止剤が付いている接触露出しない。
5）井戸は開くことの後で湿気があるか感動させる水を避けるべきである（2~8 ℃に脱水機が付いている袋に戻ってmicroplate非を使用してすぐに置きなさい）
6）取り引き汚染を避ける投げ出す前に適度なすべての無駄。
7）は最もよい結果を得る指示に厳しく付着する。等をピペットで移し、時間を計り、そして洗浄することを含むすべてのプロシージャは正確でなければならない。

8. ELISAのプロシージャ

1) プリコートされたmicroplateを（サンプル量によって複数のために時間の使用を開くことができる）、加えたり10μL血清のサンプルtosampleの井戸を、その間よく置く1つの健康なforNegative制御、Positivecontrolおよび空白制御を別に取りなさい。90μL Monoclonal希薄を加えるために井戸に10μL陰性/Positivecontrolを、そしてすぐに加えなさい;空白制御の100μL Monoclonal希薄だけをよく加えなさい。（こぼしてはいけない）そっと揺すりなさい、
2）カバーおよび30 min.の37℃で孵化するため。
3）は各井戸に井戸から液体を、十分に加える約350のμLによって薄くされる洗浄の緩衝を、静的なfor1分、注ぐ注ぐ。Repeat3時は吸収性のペーパーで乾燥するために、そして軽く打つ。
4）は30 min.の37℃で各井戸に100 μLEnzymeの共役、coverandを孵化する加える。
5） Repeatthestep3 （洗浄）。吸収性のペーパーでついに乾燥するべきRememberpat。
6）は暗闇の37℃で各井戸、きちんと組合せに50のμLの基質A、そしてsubstrateBを（50 μL）、10分のカバーandreact加える。
7）は各井戸の50のμL停止解決を加え、10 min.以内の結果を測定する。

9. 結果

空白の井戸のためのゼロ、およびmicroplate読者のテストtheA450nm （参照として630 nm）価値を置きなさい。
有効であるテストのため:
否定的な制御（n） >1.0のODの価値;
テストが無効なら肯定的な<0> 制御（p）のODの価値は、操作不確かで、すべての試薬を注意深く再試験をし、そして観察する。
計算方法:
サンプルのODの価値は否定的な制御= S/Nの価値のODの価値を平均する
結果の裁判官:
S/Nの≥ 0.7の陰性;
S/N<0.7の陽性。

指定:96*2井戸/キット。
満期日:12か月。
貯蔵:、暗闇で2-8℃で貯える。

Q1:あなたは出荷するためにどの位の時間を要するか。
A1:通常7仕事日以内の船。

Q2:OEM/ODMを支えるか。
A2:支えることができる。私達はあなたの特定の必要性および特定の量に従ってカスタマイズしてもいい。

Q3:あなたの工場はいかに品質管理の点ではしているか。
A3:私達にISO9001証明があり、ISO13485証明、これまでのところすべての工程、標準的な規則がある、私達は政府の関連した行動そして法律に従う。

Q4:売り上げ後のサービスは保証されるか。
A4:私達は専門のオンライン技術的な売り上げ後のサービスを提供する。プロダクトが実験の間に失敗すれば、私達は提供してもいい
電話、ビデオおよび他の形態を通した1対1の指導。

Q5:あなたの最低順序量は何であるか。
A5:1Kit.

Q6:出荷方法は何であるか。
A6:それは明白によって（FEDERAL EXPRESS、UPS、DHL、EMS、等）または空気および地面によって出荷することができる。順序を置く前に私達と確認しなさい。