ISO9001家禽96 Wells/キットののための鳥インフルエンザAbテスト抗体ELISAテスト キット

家禽96Wells/Kit ISO9001のための鳥インフルエンザのウイルスの抗体ELISAテスト キット

 

1. AIV Ab ELISAテスト報告書

鳥インフルエンザ、別名本当のroupまたはヨーロッパのroupは、asymptomatic中毒に激しい腐敗性の死によって特徴付けられる鳥インフルエンザのウイルス（AIV）のタイプAによって引き起こされる激しく、非常に致命的な感染症である。

このELISAのキットが鳥インフルエンザのウイルスのタイプを検出するのに鶏、アヒル、七面鳥、ウズラ、ホロホロ鳥およびガチョウ等からの血清、血しょうまたは卵黄の家禽のサンプルの抗体使用されている。そして免疫の効果および補助診断の評価に使用することができる。

 

2. AIV Ab ELISAテスト主義

このキットはAIVの抗原によってプリコートしたmicroplate、抗体の使用液、競争の酵素の原則-つながれたimmunosorbentの試金方法によって鳥インフルエンザのウイルスのタイプ血清の家禽のサンプルの抗体、血しょうまたは卵黄を構成される（ELISAを妨げる）検出するために酵素の共役等を。サンプルにAIVの抗体があればAddサンプルを薄くし、テストをいつ動かしなさいかプリコートされたmicroplateの井戸の抗体の使用液、microplateでAIVの抗原との抗体の使用液の組合せをプリコートした妨げる。より遅いステップのための色反作用への鉛は、さもなければそこに色反作用ではない。サンプルの色の深さはサンプルの特定の抗体の内容に否定的に関連した。停止解決を加えた後、色は黄色くなる。450nmでmicroplateの読者によって各反作用の吸光度の価値をよく測定しなさい。それから私達はサンプルの抗体鳥インフルエンザのウイルス（AIV）のタイプがあるかどうかわかってもいい。

 

3. AIV Ab ELISAテスト部品

コード	名前	1X96T	2X96T
1	AIVの抗原はmicroplateに塗った	96T×1	96T×2
2	酵素の共役（赤い帽子）	11ml×1	11ml×2
3	抗体の使用液（ブルー キャップ）	5.5ml×1	11ml×1
4	20xは洗浄の緩衝を集中した	40ml×1	40ml×1
5	基質A （白い帽子）	6ml×1	11ml×1
6	基質B （黒い帽子）	6ml×1	11ml×1
7	停止しなさい解決（黄色い帽子）を	6ml×1	11ml×1
8	肯定的な制御（赤い帽子）	1.0 ml×1	1.5 ml×1
9	否定的な制御（緑の帽子）	1.0 ml×1	1.5 ml×1
10	付着力ホイル	1部分	2部分
11	指示	1部分	1部分

 

4. 必要なが、提供されない材料

4.1 Microplateの読者（450/630 nmのを含む波長）。

4.2調節可能なmicropipette

4.3 37℃一定した温度装置

 

5. サンプル準備

沈殿させた塩を分解するために5.1リターンは使用の前の室温への20xによって集中される洗浄緩衝（25℃について）、揺れたり次に蒸留水か脱イオンされた水と20時にそれを薄くする。

5.2血清/血しょう:動物の全血を取れば、血清を得なさい規則的な方法による血しょうは、血清/血しょう明確の溶血、汚染である必要がない。短期貯蔵のために（1週以内に）、サンプルは-20℃でで2~8℃、長期保管のために、貯えることができる。

卵黄:2mlに新しい卵黄を取りなさい、塩2ml振動を加えれば均等に組合せは、15minのための3000r/minの遠心分離機、サンプルとして層の液体を取る。

5.3 5時に薄くされた洗浄の緩衝と血清、血しょうまたは準備された卵黄のサンプルを薄くしなさい（例えば10ulサンプルは40ulによって薄くされる洗浄緩衝、組合せに均等に加える）。肯定的な制御および否定的な制御は希薄必要としない。

 

6. 試験手順

6.1使用の前の30minsのための室温へのリターン キット。

6.2必要な量のmicroplateを、否定的な制御のための2つの井戸、肯定的な制御のための2つの井戸置かれる、すぐに密封する未使用の版、2~8℃の店をよく取りなさい。

6.3否定的な制御に否定的な制御を、50ul/wellの肯定的な制御への肯定的な制御、50ul/wellよくよく加えなさい;よのサンプルのために、薄くされたサンプル50ul/wellを加えなさい;

6.4各井戸に抗体の使用液、50ul/wellを加えなさい。30分の37 ℃で、孵化均等に混合しなさい。

6.5井戸の不用物の液体は30sおよび不用物のためにすべての井戸を洗浄解決で満たすために、孵化し。繰り返しの洗浄プロシージャは乾燥するために5倍同様に上で、軽く打つ。

6.6各井戸に酵素の共役、100ul/wellを加えなさい。30分の37 ℃の孵化。

6.7ステップ5）として洗浄。

6.8基質Aを加えなさい:50ul/well、そして基質B:各井戸への50ul/well、均等に組合せ、15分の暗闇の37 ℃の孵化。

6.9停止する解決を加えなさい:各井戸への50ul/well、均等に組合せ、各井戸の450nm （参照として630nm）で価値を測定する使用ELISA読者。

 

7. 結果

7.1常態で、よの否定的な制御≥1.0の価値;

7.2常態で、肯定的なよの制御≤の価値よの否定的な制御X 50%の価値;

7.3 PI （妨害率） = （1 -サンプルは否定的な制御の平均値を評価する） X 100%、

PIの≥ 50%:陽性;PI < 50="">

7.4免疫の群無し:そこに多分プラスの結果のために感染させて、分析の臨床データと結合される必要がある。

7.5免疫にされた群:モニターおよび記録は結果に従って現時点でサンプルの抗体のレベル、抗体のレベルの配分および群の免疫の状態の動きを分析する。

 

8. 限定

キットはAIVの抗体しか質的に検出なできる。粗野な評価をPIの価値に基づいて抗体のレベルの強く、中型弱くしなさい。

 

9. ノート

1) いつ作動させなさいか摩耗の手袋および健全な仕事着は、厳しくおよび消毒および分離システムを行う。さまざまな実験無駄は汚染物として扱われるべきである

2) 停止解決は腐食性、避ける接触皮をであり触れられたら衣服は水道水と、洗浄する。

3) Microplateは冷やされていた環境から室温で乾燥するべきバランスべきで密封するdesiccantが付いている未使用のmicroplateを取除いた。

4) 洗浄解決は低温、室温へのリターンで容易に分解するのに使用されたとき結晶する。

5) 洗浄することができない開口部の自由な酵素を防ぐためにそれぞれに洗浄の緩衝を、十分によく加えなさい

6) テスト サンプルは新しいべきである。

7) 試験結果の決定はELISAの読者に基づいていなければならない。

8) 異なったバッチからの決して組合せの使用試薬。

 

指定:5X96、2X96、1X96は湧き出たり/キット。

満期日:12か月。

貯蔵:、暗闇で2-8℃で貯える。

開いたの後の2か月間湿気を、避けるために2-8℃でmicroplateを、パッケージ貯えなさい。

 

 

Q1:あなたは出荷するためにどの位の時間を要するか。
A1:通常7仕事日以内の船。

 

Q2:OEM/ODMを支えるか。
A2:支えることができる。私達はあなたの特定の必要性および特定の量に従ってカスタマイズしてもいい。

 

Q3:あなたの工場はいかに品質管理の点ではしているか。
A3:私達にISO9001証明があり、ISO13485証明、これまでのところすべての工程、標準的な規則がある、私達は政府の関連した行動そして法律に従う。

 

Q4:売り上げ後のサービスは保証されるか。
A4:私達は専門のオンライン技術的な売り上げ後のサービスを提供する。プロダクトが実験の間に失敗すれば、私達は提供してもいい
電話、ビデオおよび他の形態を通した1対1の指導。

 

Q5:あなたの最低順序量は何であるか。
A5:1Kit.

 

Q6:出荷方法は何であるか。
A6:それは明白によって（FEDERAL EXPRESS、UPS、DHL、EMS、等）または空気および地面によって出荷することができる。順序を置く前に私達と確認しなさい。